本病是一種罕見病，原因不明，與疣狀痣、黑棘皮病良性型及魚鱗病之間的關係尚有爭議，目前多數認為是一種獨立性疾病。
臨床上本病分為三型：
1、由表皮痣延伸至乳乳頭所致；
2、伴有魚鱗病，可為雙側對稱發生，男女均可患病；
3、痣樣型，不伴有魚鱗病或表皮痣，常見於20-30歲的婦女，雙側乳暈、乳頭對稱性面板色素加深呈暗褐色，乳暈範圍擴大，邊界清晰，區域性浸潤，表皮肥厚，粗糙呈疣狀突起的暗褐色斑塊，溝紋加深加寬，部分加深的溝紋相互混合成較寬較深的線狀深溝，將乳暈皮疹侵害分割成為數小片。病人往往不肥胖，皮損無自覺症狀，一般健康不受影響，無家族史，也不伴發內分泌疾病及惡性腫瘤。
組織病理檢查示表皮角化過度，可是毛囊角栓，棘細胞呈規則性肥厚，有乳頭瘤樣增生，皮突延長並融合，基底細胞色素增多，真皮乳頭水腫、淺層毛細血管擴張，血管周圍有灶性炎症細胞浸潤。
本病無特效治療。區域性可用皮質類固醇或角質溶解劑，效果不理想。
本病是一種罕見病，與疣狀痣、黑棘皮病良性型及魚鱗病之間的關係尚有爭議，目前多數認為是一種獨立性疾病。乳頭乳暈角化過度症原因不明，成年發病女性較多乳暈擴大角化，表面呈乳頭狀或疣狀褐色及黑色乳頭，常有類似損害，一般對稱分佈，無明顯自覺症狀。
病理生理
表皮角化過度，可是毛囊角栓，棘細胞呈規則性肥厚，有乳頭瘤樣增生，基底細胞色素增多，真皮乳頭水腫、淺層毛細血管擴張，血管周圍有灶性炎症細胞浸潤。
診斷檢查
無特效治療。可試用0.05％-0.1％維A痠軟膏或角質剝脫劑。
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