前臂細小、短縮並向尺側傾斜，橈骨頭脫位，前臂旋轉功能受限等都是先天性尺骨缺如疾病的臨床症狀之一。1683年，Goller首先報道了這種少見的先天性畸形，又稱尺骨棒狀手，較橈骨棒狀手少見。
多為單側發病，以右側居多，男性患者多於女性。患兒拇、示指存在，活動功能良好，但尺側列缺如。患側前臂細小、短縮並向尺側傾斜，橈骨頭脫位，前臂旋轉功能受限，但腕、肘關節功能無礙。
患者可同時有腕骨缺如，常見是豌豆骨、鉤骨、大多角骨和頭狀骨，有時第4、5掌骨也有缺如。橈骨向外弓狀凸出，隨兒童生長更為明顯。約20%的患兒有並指畸形，全身其他伴隨畸形有腓骨缺如、馬蹄內翻足、脊柱裂等。發病原因是由於胚胎肢芽中的主幹之外，第二、三、四射線生長抑制引起。尺骨完全缺如非常少見，而部分缺如則較多見。
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