腓骨肌萎縮症(peronial myoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一組最常見的家族性周圍神經病，約佔全部遺傳性神經病的90％。本組疾病的共同特點為兒童或青少年發病，慢性進行性腓骨肌萎縮，症狀和體徵比較對稱，多數患者有家族史。由於以腓骨肌萎縮為主要臨床特徵，故又稱腓骨肌萎縮症(peroneal myoatrophy)。腓骨肌對稱萎縮逐漸向上發展是該症的臨床症狀表現。那麼，如何預防腓骨肌對稱萎縮逐漸向上發展？下面簡單介紹一下：
本病是一組遺傳性疾病，唯一有效的預防方法是進行產前的基因診斷。通過基因診斷確定先證者基因型，用胎兒絨毛、羊水或臍帶血分析胎兒基因型，確定產前診斷並終止妊娠。
遺傳病並非都是在出生時就能表現出來的。有的在兒童時期，有的在青少年時期，有的甚至成年後才逐漸顯出症狀和體徵，如能在症狀出現前就做出診斷，可以控制一些遺傳病的發生。
有些多基因遺傳病，雖置根於胚胎，但卻形成於少年乃至青年、壯年，能否最後形成與發生，環境因素起著重要作用。因此，這類病人要對其子女加強該種遺傳病的預防工作。究竟採取什麼樣的預防措施，視病的性質和不同的誘發因素而定。
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