嬰幼兒血管瘤(草莓狀血管瘤、真性毛細血管瘤)是嬰幼兒時期最常見的一種血管性良性腫瘤，發病率約5％-10％，女嬰多於男嬰，大約為3:1;早產兒發病率較高，約22％。嬰幼兒血管瘤有其獨特的臨床表現：出生時沒有或輕微面板紅斑，出生後1周至6-9月瘤體迅速增大稱之為快速增殖期，之後是5-10年的緩慢消退期;50％的患兒於5歲前完全消退，90％於9歲前完全消退。
大部分嬰幼兒血管瘤為面板表面病變，但大面積血管瘤，尤其是呈階段性分佈或血管瘤病的，發生面板病變以外的併發症風險較高，甚至可能合併有其它部位的先天性畸形如：PHACES綜合徵、PELVIS綜合徵、SACRAL綜合徵。
儘管85-90％的嬰幼兒血管瘤在1歲以後能自然消退，但如果得不到及時、科學的治療，瘤體會在短時間內迅速長大，可能導致肢體畸形、毀容、潰瘍、出血，部分病變如：位於呼吸道、眼球、眼眶內、腮腺區、乳腺區、會陰等特殊部位的血管瘤，還能引起呼吸道阻塞、視力障礙、心臟衰竭、凝血功能障礙、多器官功能衰竭等嚴重併發症，危及患兒生命。
因此，家長要充分了解、認識嬰幼兒血管瘤的嚴重性，不能漠不關心，更不能掉以輕心、抱有僥倖心理，耽誤治療;如果發現寶寶肢體、軀幹部位，尤其是位於頜面部、頭頂部的紅色斑塊或腫塊要及時到正規醫院，請專科醫生就診。對於大部分嬰幼兒血管瘤，無需手術治療，只要能儘早的控制生長(選擇科學毒副作用小的方法，尿素注射無毒副作用，效果好)，可以避免不良併發症，自然消退後的面板、組織無明顯損傷。
對於少部分先天性不消退型血管瘤，根據具體病情擇期手術。還有一部分血管瘤合併有血小板減少(Kasabach-Meritt phenomenon，KMP)，能導致凝血功能障礙，出血風險高，疾病發展速度快、病情變化快，死亡率高;據國外研究報道，國外的KMP死亡率達50％以上。
目前，國內外對該病尚無統一的診療標準，對於早期、病變侷限，能手術切除的KMP，預後較好;對於就診晚、病史長、界限不清晰的無法手術切除的KMP，預後較差。因此，對於KMP，關鍵是早發現、早診斷、早治療，能手術切除的效果最好。
血管畸形是一種先天性血管病變，既出生時就有，呈漸進式發展，隨年齡增大，病情逐漸嚴重，後期有出血、潰瘍、凝血功能障礙、殘疾、出血性休克、毀容等嚴重併發症。治療上以手術為主、保守為輔，手術可以根治病變，但手術時間、手術方法根據具體病情決定。對於大面積、重症血管畸形可以應用射頻消融以減輕瘤體，硬化劑區域性注射控制瘤體發展。
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