癲癇是腦神經元異常超同步化放電導致的突然、反覆和短暫的中樞神經系統功能障礙，表現為意識、運動、感覺、精神或自主神經功能障礙。癲癇的患病率約為3.5‰～4.8‰，近年來大多數患兒得到正規治療，約80％的患兒可獲得完全控制，其中大部分能正常學習和生活。
一、診斷
（一）病史
國際抗癲癇聯盟規定，通常需有兩次或兩次以上相似的無誘因的發作，才可考慮癲癇的診斷。應進行詳細的病史詢問和全面的體格檢查。同一患者可能同時存在多種發作形式。
（二）臨床表現
1、癲癇發作的臨床表現
局灶性發作：
又稱部分性發作。神經元過度放電起始於一側大腦的某一部位，臨床表現開始僅限於身體的一側。
（1）單純局灶性發作：
①運動性發作：
是單純局灶性發作中最常見的型別。多表現為一側某部位的抽搐，如肢體、手、足、指、趾、口角、眼瞼等處。也可表現為旋轉性發作、姿勢性發作或傑克遜發作等。傑克遜發作是指異常放電沿著大腦皮層運動區擴充套件，其肌肉抽動擴充套件方式及順序與運動皮層支配的區域有關，如發作先從一側口角開始，依次波及手、臂、肩、軀幹、下肢等，部分性發作後，抽動部位可以出現暫時性癱瘓，稱為Todd麻痺。
②感覺性發作：
表現為發作性軀體感覺異常或特殊感覺異常。
③自主神經症狀發作：
呼吸暫停、呼吸節律改變、發紺、面色蒼白、潮紅、流涎、嘔吐。嬰兒自主神經症狀較年長兒為多,年長兒很少以自主神經症狀作為主要內容的發作，單獨自主神經發作性癲癇罕見。
④精神症狀性發作：
可表現為幻覺、錯覺、記憶障礙、認知障礙、情感障礙或語言障礙等，但精神症狀性發作單獨出現很少，多見於複雜局灶性發作過程中。
（2）複雜局灶性發作：
見於顳葉癲癇和部分額葉癲癇。該類發作都有不同程度的意識障礙，往往有精神症狀，常伴反覆刻板的自動症，如吞嚥、咀嚼、舔脣、拍手、摸索、自言自語等。該類發作可先有局灶性發作症狀，而後出現意識障礙，也可以發作開始即有意識障礙、精神行為異常或自動症等。
（3）局灶性發作演變為全面性發作：
由簡單局灶性或複雜局灶性發作泛化為全面性發作，也可先由單純局灶性發作發展為複雜局灶性發作，然後繼發全面性發作。
全面性發作：
指發作一開始就有兩側半球同時放電，發作時常伴有意識障礙。
（1）失神發作：
以意識障礙為主要症狀。
典型失神發作時起病突然，無先兆，表現為正在進行的活動停止，雙眼凝視，持續數秒鐘恢復，一般不超過30秒，發作後常可繼續原來的活動，對發作不能回憶。失神發作常發作頻繁，每天數次至數十次，發作時腦電圖示兩側對稱、同步、瀰漫性3Hz的棘慢複合波，過度換氣易誘發典型失神發作。
非典型失神發作起止均較緩慢，肌張力改變較典型失神明顯；腦電圖示1.5～2.5Hz的慢棘慢波，且背景活動異常。多見於廣泛腦損害的患兒。
（2）強直-陣攣發作：
又稱大發作(grand mal)，主要表現為意識障礙和全身抽搐，典型者分三期，即強直期、陣攣期和驚厥後期，但小兒發作常不典型。發作時意識突然喪失，全身肌肉強直收縮；也可尖叫一聲突然跌倒、呼吸暫停、面色發紺、雙眼上翻、瞳孔散大、四肢軀幹強直，有時呈角弓反張狀態；持續數秒至數十秒鐘進人陣攣期，出現全身節律性抽搐，持續30秒或更長時間逐漸停止。陣攣停止後患兒可有尿失禁。發作後常表現為頭痛、嗜睡、乏力，甚至在完全清醒前可出現自動症，稱之為發作後狀態。腦電圖在強直期表現為每秒10次或l0次以上的快活動，頻率漸慢，波幅漸高；陣攣期除高幅棘波外，間斷出現慢波。發作間期可有棘慢波、多棘慢波或尖慢波。
（3）強直性發作：
表現為持續時間長(＞3秒或更長)，並呈強烈的肌肉收縮，使身體固定於某種特殊體位，發作時腦電圖為低波幅9～10Hz以上的快活動或快節律多棘波。
（4）陣攣性發作：
肢體、軀幹或面部呈節律性抽動。有時可呈持續狀態。發作時腦電圖為10Hz或10Hz以上的快活動及慢波，有時為棘慢波。
（5）肌陣孿發作：
表現為某部位的肌肉或肌群，甚至全身肌肉突然快速有力地觸電樣收縮（<0.4秒），引起肢體、頭頸、軀幹或全身突然而快速的抽動。可單個發生，也可為連續的發作。發作時腦電圖為多棘慢波或棘慢、尖慢綜合波。
（6）失張力發作：
發作時由於肌張力的突然喪失而引起姿勢改變，表現為頭下垂、雙肩下垂、屈髖屈膝或跌倒。腦電圖在發作時為多棘慢波或棘慢波。
（7）痙攣發作：
最常見於嬰兒痙攣，發作時表現為點頭、伸臂、彎腰、踢腿或過伸樣動作。其肌肉收縮持續時間（0.2～4秒）比肌陣攣長，但比強直性發作短。
2、癲癇持續狀態
傳統的癲癇持續狀態指“一次癲癇發作持續30分鐘以上；或者反覆發作達30分鐘以上，其間意識不能恢復者。”2001年國際抗癲癇聯盟(ILAE)提出了新定義：“超過大多數這種發作型別的患者的發作持續時間後，發作仍然沒有停止的臨床徵象，或反覆的癲癇發作，在發作間期中樞神經系統的功能沒有恢復到正常基線”。幾乎各種型別的癲癇發作均可呈持續狀態，但驚厥性癲癇持續狀態最常見，佔小兒全部癲癇持續狀態的75％以上，主要表現為持續性陣攣。非驚厥性癲癇持續狀態多見於Lennox-Gastaut綜合症，表現為不典型失神發作持續狀態，長時間意識混亂，可伴肌陣攣或失張力發作。癲癇患兒出現持續狀態常可找到誘因，如突然停藥、更換藥物不當、感染、高熱等。非癲癇患兒的癲癇持續狀態多與急性腦損傷有關，熱性驚厥也可出現持續狀態。
（三）輔助檢查
1、腦電圖：
腦電圖是診斷癲癇和確定發作型別的客觀指標之一，如出現棘波、尖波、棘慢或尖慢複合波、高幅陣發性慢波等癲癇波形，有利於癲癇診斷。但是癲癇患兒發作間期常規腦電圖近40％正常，因此，1次正常腦電圖不能排除癲癇，必要時可做動態腦電圖或錄影腦電圖。
2、影像學檢查（頭顱CT、MRI）：
可發現腦結構異常，如顱內鈣化、佔位、畸形、寄生蟲及神經元移行障礙等導致癲癇的病因。影像學檢查陰性不排除癲癇的診斷。
3、單光子發射斷層掃描(SPECT)：
可檢測腦血流量和代謝率，並找出癲癇起源區。
（四）分類
1981年國際抗癲癇聯盟(ILAE)根據臨床發作的型別和腦電圖改變，制定了癲癇發作的分類方案。
1985年ILAE以臨床發作分類為基礎，結合病因、起病年齡、轉歸等特點，將癲癇和癲癇綜合徵進行分類，1989年又重新修訂。2001年5月又提出了新的分類方案，並推出了許多新的癲癇綜合症。
小兒癲癇發作分類：
1、局灶性發作
(1)單純局灶性發作：
①運動性發作
②感覺性發作
③自主神經性發作
④精神症狀性發作
(2)複雜局灶性發作
(3)局灶性發作轉變為全面性發作
2、全面性發作
(1)強直-陣攣發作
(2)強直性發作
(3)陣攣性發作
(4)失神發作
①典型失神發作
②不典型失神發作
(5)肌陣攣發作
(6)失張力發作
(7)嬰兒痙攣
3、其他分類不明的各種發作
二、鑑別診斷
本病應與屏氣發作、暈厥、癔病性抽搐、低血糖發作等疾病相鑑別。
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