傳統的腫瘤診斷，都是醫生做影像學判斷，然後病理科通過細胞形態學進行判斷，不可避免的帶有主觀判斷因素，分子病理則為我們的臨床醫生提供了一個客觀的標準，如果有基因的變化，比如IDH1的變化，那麼患者的預後就要比沒有的要好。有了大資料統計之後，大部分病人都會落在這個區間裡面，因此可以作為很好的腫瘤預後判斷分子標誌物。
舉例來說吧，分子病理檢測之後發現IV級腦瘤患者有IDH1的突變，那就可能比沒有的患者生存期長兩到三年，在這三年中，基於IDH突變的治療手段可能會出現。另外，分子標誌物可以更客觀的反應疾病程序，不一定到生與死的時候才判斷，治療過程中就看到其對藥物的反應。
IDH1/2基因突變從發現到現在已經將近6年時間，發現TERT啟動子基因突變在腫瘤中的作用也已經有兩年多時間，這兩個分子標誌物已經被成百上千個臨床案例驗證，是目前臨床膠質瘤分子診斷最重要的兩個指標，判斷病人預後生存期和相應治療方案。為精確診斷治療提供強力的理論基礎和技術支援。
針對於這兩個靶向藥物的研製在進行之中，目前處於臨床實驗階段。我們期望這些新的藥能夠改變未來的治療方法。
科研成果的臨床轉化是一個過程，當一個新的和治療方案可能完全改變了。一面，通過分子病理診斷是對傳統病理的有力補充，醫生需要知道患者的腫瘤情況才能設計治療方案，這個方案是包含手術、放療、化療、靶向治療、免疫治療等等；另一方面，藥物開發需要將開始進行，這對癌症患者來說是最大的福音。
以前醫生有一個困惑，有些時候分不清少枝、星形或混合型的，現在通過這個已經完全分開了。什麼意思呢？以前判斷模糊的可能叫混合型，來上十個人都叫混合，現在你只要檢測IDH和TERT，但其中你可以清晰看見有兩個亞型，一群人的生存期是十年，一群人的生存期是兩年，是完全不同兩個亞型。以前是判斷不出來的，現在特別清楚地搞清，這兩個亞型完全不一樣。就是對於現有治療的放療、化療就可以選擇。
當你知道有TERT的變化，而沒有IDH的變化，這類膠母病人一般生存時間是一年；有IDH的變化，沒有TERT的變化的膠母病人生存時間是3年；當你知道又有IDH的變化，又有TERT的變化，這個病人可能有6-10年生存期。知道這個事情後，病人和家庭就可以對自己整個未來的生活做出更合理的安排。
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