流行病學：
LADAchina2006年的調查表明，30歲以上人群的陽性率為5.9％。我國LADA發病率處於較高水平。
與其他自身免疫疾病的關係：
LADA及經典的1型糖尿病都與自身免疫甲狀腺疾病都存在關聯，包括Addison病、乳糜瀉及其他自身免疫疾病等都可以在自身免疫學多腺體病綜合徵(APS)中都可合併存在，多為APSⅢ型。成人起病的1型糖尿病及LADA是自身免疫甲狀腺疾病的高危因素。因此，推薦在中國LADA患者中常規篩查自身免疫甲狀腺疾病。
代謝特徵及慢性併發症：
來自LADAChina和歐洲的ActionLADA資料表明，中國人的LADA合併的代謝綜合徵比例更傾向於2型糖尿病，歐洲人LADA代謝綜合徵比例更傾向於經典1型糖尿病，差異的原因尚不清楚。歐洲資料顯示，LADA的大血管及微血管併發症與2型糖尿病無顯著差異，而中國的相關研究尚在進行中。
診斷：
結合中國國情及人種特點，推薦中國LADA的診斷標準為：糖尿病診斷成立、排除妊娠糖尿病和其他特殊型別糖尿病後，同時滿足下述3項：胰島自身抗體陽性、年齡大於18歲、診斷糖尿病後至少半年不依賴胰島素治療。
治療策略：
目前國際LADA的治療尚無一致的共識。我國共識建議，LADA患者應避免使用磺脲類藥物。LADA患者如起病時代謝狀態(血糖、HbA1c、胰島功能等)良好，仍可考慮使用除磺脲類外的其他空腹降糖藥標準治療方案(雙胍類等)，直至進展至胰島素依賴階段。胰島自身抗體高滴度(LADA-1)且代謝狀況較差的患者可早期使用胰島素治療。
注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。