食管類癌起源於神經外胚層，主要發生於消化道，佔消化道惡性腫瘤的0.87％，為阿普多（Apudoma產肽激素瘤）系腫瘤，又稱嗜銀細胞瘤或嗜鉻細胞瘤。
正常的食管黏膜基底部有散在的嗜銀細胞（Kulchitsky細胞），食管類癌即由食管黏膜底部散在嗜銀細胞惡變發生，是一種低度惡性神經內分泌腫瘤，屬於瀰漫性神經內分泌系統。其大體病理表現為息肉狀或結節潰瘍型，大小為0.7～12cm，瘤體邊緣清晰，質韌，灰白色。結節潰瘍狀常提示類癌已處於中晚期。顯微鏡下腫瘤細胞形態較一致，細胞界限大多清晰，腫瘤細胞排列成條索狀、實性片狀、部分呈腺管或腺泡狀，但無明顯管腔。核圓形或橢圓形，染色質密集，核仁少見，核分裂少。胞漿少，略嗜酸性，胞漿較豐富者可見銀染顆粒，免疫組織化學檢查腫瘤細胞質內可顯示神經特異性烯醇化酶（NSE）、嗜鉻顆粒蛋白（chromogranin）及5-羥色胺陽性。瘤細胞聚集，周圍有不等量結締組織圍繞，間質中有豐富的血竇。由於嗜銀細胞多見於食管中段及下段黏膜，所以食管類癌好發於食管中下段。
臨床診斷：
管類癌活檢陽性率低，病理活檢多報道為分化差的腺癌或小細胞癌。
1、食管鋇餐造影
可表現為食管黏膜破壞，不規則充盈缺損，食管外可見軟組織影，可有食管狹窄，管壁僵硬，亦可見平滑肌瘤樣改變。
2、內鏡檢查
這是診斷該病的首選方法，可確定腫瘤的部位、大小和侵犯深度，內鏡下腫瘤邊界清晰，邊緣多隆起，可位於食管的上、中或下段。
3、生長抑素受體閃爍掃描
有報道採用生長抑素受體閃爍掃描來診斷類癌，因為類癌組織中有生長抑素高親和位點，用放射性同位素標記生長抑素類同物奧曲肽可對80％～90％類癌病灶作出定位診斷，還可顯示肝臟及腹腔外轉移灶。
臨床表現：
食管類癌多見男性，發病年齡26～77歲，平均54歲。主要症狀為吞嚥時胸骨後不適或噎痛感，嚴重吞嚥梗阻少見。食管類癌區別於其他食管惡性腫瘤的臨床特點是可合併類癌綜合徵，尤其合併肝轉移時。因為類癌是一種產生小分子多肽或胺類激素的腫瘤，分泌5-羥色胺、組織胺、激肽等生物活性物質，病人在臨床上可有顏面潮紅、腹瀉、氣喘、水腫等類癌綜合徵表現；發生肝轉移時，它分泌的5-羥色胺（5-HT3）可直接進入肝靜脈，而不經肝內之單胺氧化酶作用而滅活，使5-HT3濃度增高而引起症狀。
臨床上病人有顏面潮紅、腹瀉、氣喘、水腫等類癌綜合徵表現伴吞嚥時噎痛或感胸骨後不適等，應想到該病的可能。食管內鏡檢查和組織病理學檢查可明確診斷。
治療：
食管類癌的治療應以手術切除為主，手術治療的正確與否關係到病人的生存質量和生存期，切除原發瘤與轉移腫瘤，病人可獲長期生存。放療與化療對類癌皆無效。類癌綜合徵可選用5-HT3抑制劑（α-甲基多巴）和5-HT3阻斷劑（二甲基麥角新鹼）等藥物進行有效控制。
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