1、視網膜母細胞瘤能活多久
視網膜母細胞瘤發病率為1：15000～20000個活產嬰兒，我國每年新發病人數超過1100例，僅次於印度（每年超過1500例）。84％發生在3歲以內，95％發生在5歲以內的兒童，無種族和性別差異。其中三分之一為雙眼發病，發病年齡早，平均為15個月；三分之二為單眼發病，發病年齡稍晚，平均為27個月。90％以上為散發病例，也就是沒有家族史。目前我國眼球儲存率約為30-50％，大約1～2％的病人在疾病發展過程中發生了眼球萎縮，腫瘤也隨之壞死，臨床稱為“自愈”。如果救治及時，可長期存活。國際資料顯示，總體存活率可達96％。
2、視網膜母細胞瘤有什麼症狀
由於腫瘤發生於嬰幼兒，早期不易發現。大約50％以上的病兒是因腫瘤發展出現白瞳症(指瞳孔區呈現白色反光)而為家長髮現，約20％的患眼因腫瘤位於黃斑部、視力障礙而表現為內斜視或外斜視。少數有患眼紅痛及青光眼，被臨床醫生誤診為葡萄膜炎，其實為視網膜母細胞瘤所引起的“偽裝綜合症”。
檢查可見視網膜上有圓形或橢圓形邊界不清的黃白色隆起的腫塊，腫塊的表面可有視網膜血管擴張或出血，或伴有視網膜脫離。腫瘤團塊可播散於眼內腫瘤長大引起眼內壓增高，可見角膜上皮水腫、角膜變大及眼球膨大。晚期，腫瘤穿破眼球壁，表現為眼球表面腫塊或眼球突出等。腫瘤可向顱內或眶內擴充套件，或向附近淋巴結、軟組織轉移，或經血迴圈向全身轉移，導致死亡。
3、視網膜母細胞瘤怎麼治療
治療方法上對比較早期的病人可採用化療、區域性放射治療、高選擇性眼動脈化療及聯合治療等等，提高了保眼率，並有部分病人可以保留一部分的有用視力，但對晚期腫瘤患者還是以眼球摘除為主，如果失去最佳治療時間可導致眼球摘除甚至失去生命。
4、視網膜母細胞瘤遺傳嗎
這個是嬰幼兒最常見的眼內惡性腫瘤，對視力和生命有嚴重的威脅和危害。發生於視網膜核層，具有家族遺傳傾向。後代發生的概率較普通人大一些，目前國外和國內都還沒有方法在出生前就明確排除視網膜母細胞瘤的方法。
一個雙側性、遺傳性的視網膜母細胞瘤患者，其子女有50％的機率得病；一個單側性、無家族史視網膜母細胞瘤的患者，其下一代患病的機會只有5％。一個雙側性視網膜母細胞瘤的患者，他的健康的兄弟姐妹或子女的下一代，仍有2-6％的機會患病。
5、視網膜母細胞瘤致命嗎
視網膜母細胞瘤(retinoblastoma，RB)是嬰幼兒最常見的眼內惡性腫瘤，對視力和生命有嚴重的威脅和危害。在嬰幼兒眼病中，是性質最嚴重、危害性最大的一種惡性腫瘤。發生於視網膜核層，具有家族遺傳傾向，多發生於5歲以下，可單眼、雙眼先後或同時罹患，本病易發生顱內及遠處轉移，如果不及時治療，常危及患兒生命。
6、視網膜母細胞瘤是怎麼引起的
視網膜母細胞瘤(Rb)屬於神經外胚層腫瘤，是Rb基因變異造成抑癌基因功能喪失而產生的惡性腫瘤。近幾年臨床所遇病例有增多趨勢，也有人認為與環境汙染增加有關。
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