抗磷脂綜合徵是一種以血栓形成、習慣性流產、血小板減少等為臨床表現的疾病，實驗室檢查常可發現特異性抗體如狼瘡抗凝物、抗心磷脂抗體、抗β2糖蛋白1抗體陽性，該病發生率女性多於男性。
該病臨床表現主要有以下三點：
1、血栓形成：為主要臨床表現，可發生於任何部位，常常累及心、腦、肺等重要臟器的血管及外周血管等，引起不同的臨床症狀，如腦梗死、心肌梗死、肺栓塞等；
2、習慣性流產：原因可能為胎盤血管內血栓形成，導致胎死宮內、流產，也可導致胎兒早產或發育遲緩，可為首發症狀，育齡期女性習慣性流產應注意排查此病；
3、血小板減少：表現為中度血小板減少，但很少發生出血事件。
抗磷脂綜合症可為原發，但多繼發於系統性紅斑狼瘡或其他免疫系統疾病，嚴重時可出現災難性抗磷脂綜合症，表現為多發血栓形成、多臟器功能衰竭及嚴重的血小板減少，危及生命。治療上主要為抗凝治療，藥物可選擇華法令等，出現嚴重的血小板減少症、自身免疫性溶血性貧血時可選激素、免疫抑制劑聯合治療（具體用藥請於正規醫院諮詢專科醫生）。
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