先天性小耳畸形系胚胎時期第一、二鰓弓發育異常所造成，耳廓呈嚴重的發育不全，無正常的耳廓標誌形態，耳區僅見畸形的小軟骨團塊及異位的耳垂。
常伴有外耳道閉鎖或缺失，大約50％的小耳畸形病例都有明顯的伴發畸形，如半側顏面萎縮，上下頜骨、顴骨的發育不全等，據流行病學資料統計：小耳畸形的發病率在國內為1：2000左右。典型的小耳畸形病人的殘耳形狀像花生，不會隨年齡增長而長開。先天性小耳畸形患者和外傷性耳缺損的患者需要通過手術來治療。
注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。
先天性小耳畸形系胚胎時期第一、二鰓弓發育異常所造成，耳廓呈嚴重的發育不全，無正常的耳廓標誌形態，耳區僅見畸形的小軟骨團塊及異位的耳垂。
常伴有外耳道閉鎖或缺失，大約50％的小耳畸形病例都有明顯的伴發畸形，如半側顏面萎縮，上下頜骨、顴骨的發育不全等，據流行病學資料統計：小耳畸形的發病率在國內為1：2000左右。典型的小耳畸形病人的殘耳形狀像花生，不會隨年齡增長而長開。先天性小耳畸形患者和外傷性耳缺損的患者需要通過手術來治療。
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