一、流行病學與病因學
睪丸腫瘤是少見腫瘤，佔男性腫瘤的1％～1.5％，佔泌尿系統腫瘤的5％。其發病率在不同地區具有明顯的差異，最高的是斯堪的納維亞地區(丹麥和挪威)、瑞士、德國和紐西蘭，美國和英國居中，非洲和亞洲發病率最低。不同種族之間也具有明顯的差異，美國黑人是美國白人的三分之一，是非洲黑人的10倍。在以色列，猶太人至少比非猶太人的發病率高8倍。20世紀以來，全球發病率有逐漸增加的趨勢，尤其在一些西方國家，每年以1％～2％的速度增長。近40年來，在全世界的範圍內睪丸腫瘤發病率上升超過了1倍。近20年來，美國睪丸癌患者增加了25％，加拿大睪丸腫瘤發病率甚至上升了50％左右。2007年，美國有7920例新發病例，其中95％為精原細胞瘤。在西方，每年每10萬男性中有 3～6個新發病例。我國發病率為1/10萬左右，佔男性全部惡性腫瘤的1％～2％，佔泌尿生殖系統惡性腫瘤的3％～9％。據統計，北京城區1993～1997年睪丸腫瘤發病率為0.5/10萬，上海地區 1978～1989 年間為0.8/10萬，其中以1988年最高達1.1/10萬。雙側睪丸腫瘤佔1％～2％。絕大部分病例是生殖細胞腫瘤，佔90％～95％。生殖細胞腫瘤已經成為15～35歲男性最常見的實體腫瘤。
睪丸腫瘤的發病原因目前尚不十分清楚，根據流行病學分析有多種危險因素。其中先天因素有隱睪或睪丸未降、家族遺傳因素、Klinefelter綜合徵、睪丸女性化綜合徵、多乳症以及雌激素分泌過量等。後天因素一般認為與損傷、感染、職業和環境因素、營養因素以及母親在妊娠期應用外源性雌激素過多有關。基因學研究表明睪丸腫瘤與12號染色體短臂異位有關，P53基因的改變也與睪丸腫瘤的發生具有相關性。
近年來，睪丸腫瘤的生存率發生很大的變化，從20世紀60年代的60％～65％到90年代的90％以上，睪丸腫瘤的治療已經成為實體腫瘤綜合治療的成功典範。睪丸腫瘤治癒率的提高依賴於正確的臨床和病理分期，影像學的進展和血清腫瘤標誌物檢測的改善，手術方法的進步，化療方案的正確選擇，以及放射治療的進展。
二、睪丸腫瘤的分類
有關睪丸腫瘤的分類標準很多，根據目前臨床應用情況，推薦使用改良的2004年國際衛生組織(WHO)指定的分類標準(表1)。
表1 2004年國際衛生組織(WHO)指定的分類標準
1、生殖細胞腫瘤
曲細精管內生殖細胞腫瘤
精原細胞瘤(包括伴有合體滋養細胞層細胞者)
精母細胞型精原細胞瘤(注意精母細胞型精原細胞瘤伴有肉瘤樣成分)
胚胎癌
卵黃囊瘤(內胚竇瘤)
絨毛膜上皮癌
畸胎瘤(成熟畸胎瘤、不成熟畸胎瘤以及畸胎瘤伴有惡性成分)
一種以上組織型別腫瘤(混合型)―說明各種成分百分比
2、性索/性腺間質腫瘤
間質細胞瘤
惡性間質細胞瘤
支援細胞瘤
富含脂質型(lipid-rich variant)
硬化型
大細胞鈣化型
惡性支援細胞腫瘤
顆粒細胞瘤
成人型
幼年型
泡膜細胞瘤/纖維細胞瘤
其他性索/性腺間質腫瘤
未完全分化型
混合型
包含生殖細胞和性索/性腺間質的腫瘤(性腺母細胞瘤)
3、其他非特異性間質腫瘤
卵巢上皮型別腫瘤
集合管和睪丸網腫瘤
非特異間質腫瘤(良性和惡性)
注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。