偏頭痛是一種常見的神經系統疾病，根據《柳葉刀》全球疾病負擔研究，在1990年至2016年間，在195個國家的328種疾病中，偏頭痛被列為第二大致殘原因，並正在成為全球疾病負擔的一個更大組成部分。偏頭痛的重要特徵是中重度、單側、搏動性頭痛發作，持續4至72小時，並伴有噁心、嘔吐、畏聲和/或畏光等症狀。然而，偏頭痛的確切病因和發病機制目前尚不清楚。因此，尋找一種安全、有效、特異性強的藥物仍然是一個挑戰，值得進一步研究。一般來說，急性治療的選擇主要基於兩類藥物：非特異性藥物（鎮痛藥和非甾體抗炎藥）和特殊藥物（曲坦類和麥角衍生物）。作為偏頭痛治療的金標準，曲坦類是一類選擇性5-羥色胺1B/1D受體激動劑，已漸漸取代麥角鹼衍生物。然而，30％～40％的接受治療的患者對曲坦類藥物沒有反應，這些藥物還具有使血管收縮引起的嚴重心血管不良事件的風險。因此，迫切需要一種新的偏頭痛急性治療方法，特別是對於那些目前治療無法達到最佳療效的患者。拉米替坦是一種新型的5-HT受體激動劑，對5-HT1F受體具有高親和力和選擇性，由於其對5-HT1B受體的親和力較低，作用於三叉神經系統而不會引起血管收縮。有研究納入4個隨機對照實驗，共計4960名受試者，總體效果評估表明，在無痛及緩解疼痛方面，拉米替坦明顯優於安慰劑。美國食品和藥物管理局已於2019年10月11日批准了拉米替坦用於成人偏頭痛（帶先兆或無先兆）的急性治療，批准是基於兩個關鍵的III期試驗（SAMURAI和SPARTAN）的積極結果，與安慰劑相比，拉米替坦顯著提高了患者免於頭痛疼痛和最煩人症狀（畏光、畏音或噁心）的比例。目前拉米替坦的長期療效和安全性尚不清楚，需要在持續給藥後進行驗證。
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