兒茶酚胺分泌過量又稱嗜鉻細胞瘤，嗜鉻細胞瘤（pheochromocytoma）發源於腎上腺髓質、交感神經節、旁交感神經節（paraganglia）或其他部位的嗜鉻組織中。由於瘤細胞陣發性或持續性分泌多量去甲腎上腺素和腎上腺素，臨床上呈陣發性或持續性高血壓、頭痛、出汗、心悸及代謝紊亂症群。如能及早診療可以治癒。
散發型嗜鉻細胞瘤的病因仍不清楚。所以無明確的相關預防家族型嗜鉻細胞瘤則與遺傳有關可做相關遺傳學方面的檢查。由於嗜鉻細胞瘤病人的臨床表現多種多樣而使診斷有一定困難，但是在下述情況時應首先考慮嗜鉻細胞瘤的可能性：
1、陣發性或持續性高血壓病人，伴有頭痛，心悸，多汗，面色蒼白，胸，腹部疼痛，緊張，焦慮，瀕死感等症狀及高代謝狀態；
2、患急進性或惡性高血壓的兒童，青少年；
3、原因不明的休克；高，低血壓反覆交替發作；陣發性心律失常；體位改變或排大，小便時誘使血壓明顯增高；
4、在手術，麻醉，妊娠，分娩過程中出現血壓驟升或休克，甚至心跳驟停者；按摩或擠壓雙側腎區或腹部而誘發高血壓症群者；
5、服用常規降壓藥物治療，血壓下降不滿意，或僅用b-腎上腺素能受體阻滯劑。
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