川崎病（Kawasakidisease，KD），又叫面板黏膜淋巴結綜合徵（mucocutaneouslymphnodesyndrome，MCLS），是一種全身血管炎性疾病，以中、小動脈炎為主要病理改變，主要表現為發熱、皮疹、粘膜疹、結膜充血和頸淋巴結非化膿性腫大等。如不及時治療，20%左右的患兒會出現冠狀動脈損傷，從而引起冠脈擴張和冠狀動脈瘤形成，是後天性心臟病的最常見原因。川崎病以嬰幼兒多見，多在5歲之內發病，男孩多於女孩。治療強調及時診斷、早期治療，主要採用對症、支援和抗凝療法。
1、丙種球蛋白：最好在發病10日內使用，給予單次劑量，靜脈注射，劑量2g/kg，如果出現靜丙抵抗者可追加1～2次。
2、阿司匹林：30～100mg/kg?d口服，分3～4次，熱退3天后減為3～5mg/kg?d。在無冠脈損害的情況下，療程一般為6～8周；若存在冠脈病變者，需口服至冠脈恢復正常後停藥。
3、其他抗血小板治療藥物：如氯吡格雷與阿司匹林合用，雙嘧達莫與阿司匹林聯用。
4、抗凝藥物：適應症為中等及以上冠脈擴張者、有冠狀動脈迅速擴張並血栓樣回聲者、心肌梗死病史者。採取的藥物如華法林、低分子肝素等。
5、糖皮質激素：丙種球蛋白治療無效時可給予糖皮質激素，但不宜單獨使用，可與阿司匹林和潘生丁合用，潑尼鬆劑量為每日2mg/kg，用藥2～4周。
6、介入治療：川崎冠狀動脈病變的部分病人發生缺血性心臟病，對那些藥物治療不能改善缺血表現者需採取非藥物治療，包括經皮冠狀動脈介入術及冠狀動脈移植術等。
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