川崎病又稱面板粘膜淋巴結綜合徵，主要是以面板粘膜出疹、淋巴結腫大和多發性動脈炎為特點的急性發熱性疾病。大多數患兒年齡在2個月至5歲，但也有成年患者，男女比例1.3 ～1.5 ：1 ，複發率2 ％～3 ％。本病病因尚未完全闡明，遺傳易感性和感染可能是本病的病因 。
根據臨床表現，並排除其他疾病，下列6項中具有5項即可成立診斷：
⑴持續發熱5日以上。（發熱可長達2周至1個月，體溫常達39℃。
⑵雙側結合膜充血。
⑶多形性紅斑。（多發生在軀幹部）
⑷口脣發紅 草莓樣舌；口腔及咽部粘膜瀰漫性充血。
⑸急性期手掌與足底充血、硬結性水腫。恢復期指尖開始脫皮（出現於甲床面板交界處）。
⑹急性非化膿性頸部淋巴腫大。
多數情況下本病為自限性疾病。急性發熱期可用阿司匹林 30～150mg/kg，分3～4次口服；按血藥濃度 20～30mg/dl調整劑量。發熱期過後可減少劑量3～10mg/kg，每日1次；阿司匹林能減緩冠狀動脈瘤發生和防止血栓形成。治療中應經常進行心電圖檢查和二維超聲心動圖追蹤，必要可做冠狀動脈造影。阿司匹林療程根據臨床病程而定，一般宜服數月；如有冠狀動脈瘤發生，則治療應持續至冠狀動脈瘤消退 。
絕大多數患兒預後良好，呈自限性經過，適當治療可以逐漸康復。
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