拉米夫定
拉米夫定是第一個批准用於HBV的核苷（酸）類似物，為左旋體雙脫氧環狀胞苷。拉米夫定起效快，1～3周就可以見HBV DNA濃度下降，甚至轉陰，但不能清除肝細胞內的cccDNA，故需長期服用以取得持久效果。拉米夫定治療慢性乙型肝炎及HBV相關的肝臟疾病已經積累了較豐富的經驗，在控制病情進展、改善預後等方面效果明確，但其長期治療所致的耐藥性變異發生率高，對部分患者效果不佳。拉米夫定對兒童患者是安全有效的，並且能夠穩定或改善失代償期肝硬化患者的肝功能，從而排除或推遲肝移植的需要。拉米夫定的主要優點是使用方便，耐受性較好，但持久應答率低，長期治療耐藥變異的危險性明顯升高。
阿德福韋酯
它是5′-單磷酸脫氧阿糖腺苷的無環類似物，可抑制HBV DNA逆轉錄及病毒複製過程。阿德福韋酯的主要優點是對拉米夫定耐藥性變異有抗病毒活性，耐藥性變異率低，但其抗病毒作用較拉米夫定弱，起效慢，建議對拉米夫定耐藥患者加用而不是換用阿德福韋酯治療。對於失代償期肝硬化初治患者可選擇拉米夫定和阿德福韋酯聯合治療，以降低耐藥發生的危險性，並能夠迅速地抑制病毒複製。阿德福韋酯有潛在腎毒性，每3個月監測1次血清肌酐水平對可能發生腎功能不全的患者以及接受阿德福韋酯治療超過1年的患者是很有必要的。
恩替卡韋
選擇性的抑制HBV DNA聚合酶，對病毒DNA複製的起始、逆轉錄負鏈及正鏈的延長均有作用。恩替卡韋（0.5mg/d）對病毒抑制作用優於拉米夫定。恩替卡韋對線粒體無毒性，是目前作用最強、相對安全的抗病毒藥。恩替卡韋作用強而持久，長期應用耐藥的發生率極低。但是費用相對較拉米夫定和阿德福韋酯高，恩替卡韋治療期間不良事件的發生率和拉米夫定相似。迄今還未發現接受恩替卡韋或拉米夫定治療的患者在原發性肝細胞癌或其他腫瘤的發病率方面有何不同。
替比夫定
左旋核苷是自然核苷的左旋異構體，所有左旋核苷都具有強力的特異性抑制嗜肝病毒作用。替比夫定對HBV複製的抑制作用強於拉米夫定。研究者認為，無論是治療HBeAg陽性還是HBeAg陰性慢性乙型肝炎，1年時替比夫定療效優於拉米夫定，治療失敗比例小，耐藥性發生少。替比夫定的耐受性良好，其安全性與拉米夫定相當。雖然替比夫定耐藥率低於拉米夫定耐藥，但是在持續治療1年後，其耐藥率呈指數級增長。該藥物治療HBeAg陽性患者發生HBeAg/抗-HBe血清學轉換的比例較高，高於前三種藥物。目前該藥物上市時間尚短，抗病毒作用、耐藥率、長期療效和安全性都有待進一步證實。
現今使用的慢性乙型肝炎治療方法並不能根除HBV，而且長期療效尚不能達到治癒的理想終點。因此，在實施治療前應綜合考慮患者的年齡、肝病的嚴重程度、產生應答的可能性以及潛在的不良反應。對於尚沒有抗病毒治療指徵的乙型肝炎患者，需進行檢測和隨訪，對於符合抗病毒治療的患者應儘早治療。在決定選擇何種抗病毒藥物作為一線治療藥物時需要考慮的問題包括：治療方案的安全性和有效性、病毒產生耐藥性的風險、治療費用以及患者的偏好等，對育齡期婦女還應考慮到她們何時以及是否打算妊娠。對於代償期的初治患者，並沒有顯示干擾素和核苷（酸）類哪種更優越，兩者目前都是推薦使用的。將來，應重視開發具有不同的作用機制及靶位的藥物，以及研究聯用不同藥物的治療方案以期提高慢性乙型肝炎的治療效果。
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