特發性血小板減少性紫癜(ITP)是臨床上最常見的血小板減少性疾病，是因免疫機制介導的血小板破壞增多的出血性疾病。發病率：1/萬，女性多於男性，約2-3:1。
臨床特點
面板黏膜廣泛出血，血小板減少及壽命縮短，巨核細胞成熟障礙，抗血小板自身抗體出現。
臨床表現
臨床表現分為急性型，慢性型。急性型：兒童多見，起病急，發病前1-2周多有呼吸道感染，尤其是病毒感染，可伴有畏寒，寒戰，發熱;以面板，黏膜出血最常見，血小板多<20×109/L。慢性型：多見於青年女性，起病隱伏，面板黏膜出血輕而侷限，月經過多較常見，血小板<50×109/L。
治療
一般治療：臥床休息，防止感染，避免外傷，若無明細出血傾向，血小板>30，可與觀察。糖皮質激素為首選用藥。二線治療方案包括：脾切除手術、其他免疫抑制劑和清除B細胞藥物利妥昔單抗，主要針對糖皮質激素治療3-6月無效，或者是糖皮質禁忌的患者。
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