舍格倫綜合徵，又稱乾燥綜合症，是以淚腺和唾液腺的慢性炎症和漸進性功能障礙為特徵的系統性自身免疫疾病，其病理基礎主要為淋巴細胞浸潤外分泌腺，影響腺體的正常功能，並可出現系統性損害。
舍格倫綜合徵可分為原發性和繼發性，原發性舍格倫綜合徵是指病變侷限於外分泌腺本身者，繼發性舍格倫綜合徵是指伴發於其他自身免疫性疾病者。這是一種自生能力很強的疾病，即患者免疫系統會產生抗體消滅自身組織，其中，唾液腺和淚腺往往最先受到攻擊。
正常人患舍格倫綜合徵後，容易發生牙齒脫落、真菌感染和角膜磨損等症狀，甚至簡單的喝水動作都無法操作，部分患者會發生腮部腫脹、輕微壓痛伴唾液分泌、可觸及腫塊，易誤診為腫瘤。
此病多發於中年女性，早期以口乾眼乾為主要症狀，少數患者出現疲勞乏力等非特異性症狀，且起病隱匿，進展緩慢，不易引起患者重視，通常需要7-10年確診。因此，身體不適應及時就診，避免延誤病情。
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